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ISO9001:2015內(nèi)審員免費(fèi)培訓(xùn)，培訓(xùn)時(shí)間逢周六、日，歡迎有需求的新老客戶加入學(xué)習(xí)，每期名額有限請(qǐng)?zhí)崆邦A(yù)約。聯(lián)系電話：13662967056/蘇小姐
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專業(yè)驗(yàn)廠服務(wù)、體系認(rèn)證咨詢、管理培訓(xùn)、管理改善服務(wù)型機(jī)構(gòu)
13662967056
行業(yè)新聞

體系內(nèi)審員培訓(xùn)

  • 詳情說明

  • ISO9001

  • ISO14001

  • EHS

  • QC080000

  • OHSAS18001

  • TS16949

ISO內(nèi)審員是指經(jīng)過ISO標(biāo)準(zhǔn)要求培訓(xùn)并考核合格取得了內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核的一種資格，一般由國家認(rèn)監(jiān)委認(rèn)可的有ISO相關(guān)體系咨詢資質(zhì)的機(jī)構(gòu)培訓(xùn)并考核，合格者才可以擔(dān)任。它只適用于企業(yè)（單位）的內(nèi)部審核，熟悉企業(yè)運(yùn)轉(zhuǎn)流程及管理職責(zé)權(quán)限，可以勝任質(zhì)量管理體系對(duì)企業(yè)本身自我完善、自我管理的一項(xiàng)基本手段和要求，擔(dān)任的是內(nèi)部管理評(píng)審，查漏，監(jiān)督，以及提出整改方案的職責(zé)。
相對(duì)于內(nèi)審員的是國家注冊(cè)審核員。一般這種資格要經(jīng)過更為嚴(yán)格的培訓(xùn)考試和實(shí)習(xí)期，也就是累計(jì)審核時(shí)間達(dá)到一定數(shù)量。而且需掛在具有國家認(rèn)可委認(rèn)可的具備認(rèn)證資格的認(rèn)證機(jī)構(gòu)，可分為兼職和專職。
一般企業(yè)進(jìn)行體系認(rèn)證，先組織內(nèi)審員對(duì)自己的企業(yè)進(jìn)行審核，以確定體系運(yùn)行是否有效，對(duì)審核中發(fā)現(xiàn)的不合格、薄弱環(huán)節(jié)進(jìn)行整改，再由認(rèn)證機(jī)構(gòu)派出審核組對(duì)企業(yè)進(jìn)行審核，從而獲得認(rèn)證資格。
ISO9001內(nèi)審員培訓(xùn)
A、培訓(xùn)的益處 　ISO內(nèi)審員培訓(xùn)的目的在于通過ISO9001內(nèi)審員培訓(xùn)培養(yǎng)熟悉ISO9001質(zhì)量管理體系的人員既ISO9001內(nèi)審員，能夠在組織內(nèi)獨(dú)立建立符合國際標(biāo)準(zhǔn)的ISO9001質(zhì)量管理體系，并能獨(dú)立ISO9001審核技巧提高企業(yè)質(zhì)量管理水平，協(xié)助組織決策層完成組織發(fā)展目標(biāo)，使ISO9001質(zhì)量管理體系高效運(yùn)行的高級(jí)專業(yè)人才。學(xué)員通過學(xué)習(xí)后可以獨(dú)立組織公司內(nèi)部進(jìn)行ISO9001質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核，和組織建立ISO9001質(zhì)量管理體系；及組織公司內(nèi)部進(jìn)行管理評(píng)審；同時(shí)也可以幫助企業(yè)進(jìn)行ISO質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn)和提升。
B、培訓(xùn)對(duì)象 　　適用于ISO專員,品管員、文控員和品質(zhì)主管等質(zhì)量相關(guān)從業(yè)人員及在校大中專院校畢業(yè)生和對(duì)ISO感興趣的人員. 此課程可提供內(nèi)訓(xùn). 
C、課程特色 　　1. ISO9000基本知識(shí)的培訓(xùn)按外審員的預(yù)備知識(shí)培訓(xùn)的要求進(jìn)行，保證學(xué)員基礎(chǔ)知識(shí)有較大的提高。
2. 課程實(shí)操性強(qiáng),學(xué)員現(xiàn)場(chǎng)分組演練, 全真模擬,老師指導(dǎo)點(diǎn)評(píng),培訓(xùn)結(jié)束后學(xué)員就能獨(dú)立內(nèi)審,真正做到即學(xué)即用.
3. 考試合格者，可獲得內(nèi)審員資格證書,全國通。
D、課程內(nèi)容 ISO9001基礎(chǔ)知識(shí) 1-1 培訓(xùn)介紹
1-2 2008版ISO9001族標(biāo)準(zhǔn)的構(gòu)成----產(chǎn)生及發(fā)展
1-3 ISO9001的適用范圍
1-4 質(zhì)量管理過程模式(PDCA)
1-5 八項(xiàng)質(zhì)量管理原則
1-6 ISO9001標(biāo)準(zhǔn)體系文件結(jié)構(gòu)及文件制作流程
1-7 質(zhì)量管理體系管理的范圍
1-8 推行ISO9001的好處及ISO9001的精神
1-9 建立高效的質(zhì)量管理體系的流程
1-10 質(zhì)量管理體系認(rèn)證審核流程
ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)解析 2-1 2008版ISO9001標(biāo)準(zhǔn)要求
2-2 質(zhì)量管理體系總要求及文件要求
2-3 管理職責(zé)
2-4 資源管理
2-5 產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程
2-6 測(cè)量、分析和改進(jìn)
ISO9001:2008質(zhì)量管理體系審核
質(zhì)量管理體系審核概論： 3-1 管理體系審核的分類-----定義/術(shù)語解析
3-2 管理體系審核的目的準(zhǔn)則
3-3 管理體系審核的特性
3-4 管理體系審核與管理評(píng)審的區(qū)別
3-5 內(nèi)審員要求
3-6 內(nèi)審員的作用與效益
3-7 內(nèi)審員的選擇及能力要求
內(nèi)部審核階段： 3-8 審核啟動(dòng)階段的活動(dòng)
3-9 現(xiàn)場(chǎng)審核的準(zhǔn)備
3-10 現(xiàn)場(chǎng)審核技巧實(shí)施指導(dǎo)
3-11 編制、批準(zhǔn)和分發(fā)審核報(bào)告及審核的結(jié)束
3-12 不符合缺失的跟蹤驗(yàn)證
案例分析及答疑
考核
ISO14001內(nèi)審員培訓(xùn)
A、培訓(xùn)的益處 　　此次培訓(xùn)目的在于通過ISO14001/GB/T28001雙體系內(nèi)審員培訓(xùn)，讓學(xué)員了解ISO14001環(huán)境管理體系及GB/T28001職業(yè)健康安全要求，熟悉文件編寫及自主推行要點(diǎn)，掌握ISO14001環(huán)境管理體系及GB/T28001職業(yè)健康管理體系內(nèi)部審核程序、文件審核技巧、編制檢查清單不符合報(bào)告、審核報(bào)告。掌握環(huán)境及職業(yè)健康安全管理體系策劃和實(shí)施審核的方法；具備建立文件化質(zhì)量環(huán)境管理體系的能力，幫助企業(yè)更好地實(shí)施職業(yè)健康安全管理體系，持續(xù)改進(jìn)以降低職業(yè)傷害。
B、課程特色 　　1. ISO14001/GB/T28001基本知識(shí)的培訓(xùn)按外審員的預(yù)備知識(shí)培訓(xùn)的要求進(jìn)行，保證學(xué)員基礎(chǔ)知識(shí)有較大的提高。
　　2. 專業(yè)知識(shí)結(jié)合大量案例進(jìn)行分析講解，注重實(shí)務(wù)操作，使學(xué)員更好地學(xué)以致用。
　　3. 考試合格者，將頒發(fā)國家認(rèn)可的專業(yè)資質(zhì)證書。
C、課程內(nèi)容 第一講: ISO14000基礎(chǔ)知識(shí) 1-1 培訓(xùn)介紹
1-2 ISO14000標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)生和發(fā)展
1-3 困擾人類的八大全球環(huán)境問題
1-4 ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介
1-5 ISO14000的性質(zhì)、目的和特點(diǎn)
第二講: ISO14001:2004標(biāo)準(zhǔn)解析 2-1 范圍 2-2 規(guī)范性引用文件
2-3 術(shù)語和定義
環(huán)境管理體系要求:
2-4 總要求 2-5 環(huán)境方針
2-6 策劃 2-7 實(shí)施與運(yùn)行
2-8 檢查 2-9 管理評(píng)審
第三講：環(huán)境因素識(shí)別與評(píng)價(jià) 3-1 定義 3-2 環(huán)境因素識(shí)別考慮的內(nèi)容
3-3 環(huán)境因素評(píng)價(jià) 3-4 間接環(huán)境因素識(shí)別與評(píng)估
3-5 環(huán)境因素評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)
第四講：職業(yè)健康安全 4-1 職業(yè)健康安全管理體系背景知識(shí)
4-2 職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)要求及理解
4-3 危險(xiǎn)源辨識(shí)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)及風(fēng)險(xiǎn)控制策劃
4-4 職業(yè)健康安全管理體系的建立與實(shí)施
第五講：環(huán)境法律法規(guī)/職業(yè)健康安全法律法規(guī)介紹  
第六講: ISO14001:2004及GB/T28001：2011雙管理體系審核  
EHS內(nèi)審員培訓(xùn)
A、培訓(xùn)的目的 　　此次培訓(xùn)目的在于通過ISO14001/GB/T28001雙體系內(nèi)審員培訓(xùn)，讓學(xué)員了解ISO14001環(huán)境管理體系及GB/T28001職業(yè)健康安全要求，熟悉文件編寫及自主推行要點(diǎn)，掌握ISO14001環(huán)境管理體系及GB/T28001職業(yè)健康管理體系內(nèi)部審核程序、文件審核技巧、編制檢查清單不符合報(bào)告、審核報(bào)告。掌握環(huán)境及職業(yè)健康安全管理體系策劃和實(shí)施審核的方法；具備建立文件化質(zhì)量環(huán)境管理體系的能力，幫助企業(yè)更好地實(shí)施職業(yè)健康安全管理體系，持續(xù)改進(jìn)以降低職業(yè)傷害。
B、課程特色 1.ISO14001/GB/T28001基本知識(shí)的培訓(xùn)按外審員的預(yù)備知識(shí)培訓(xùn)的要求進(jìn)行，保證學(xué)員基礎(chǔ)知識(shí)有較大的提高。
2. 專業(yè)知識(shí)結(jié)合大量案例進(jìn)行分析講解，注重實(shí)務(wù)操作，使學(xué)員更好地學(xué)以致用。
3. 考試合格者，將頒發(fā)國家認(rèn)可的專業(yè)資質(zhì)證書。
C、課程內(nèi)容 第一講: ISO14000基礎(chǔ)知識(shí) 1-1 培訓(xùn)介紹
1-2 ISO14000標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)生和發(fā)展
1-3 困擾人類的八大全球環(huán)境問題
1-4 ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介
1-5 ISO14000的性質(zhì)、目的和特點(diǎn)
第二講: ISO14001:2004標(biāo)準(zhǔn)解析 2-1 范圍
2-2 規(guī)范性引用文件
2-3 術(shù)語和定義
環(huán)境管理體系要求:
2-4 總要求
2-5 環(huán)境方針
2-6 策劃
2-7 實(shí)施與運(yùn)行
2-8 檢查
2-9 管理評(píng)審
第三講：環(huán)境因素識(shí)別與評(píng)價(jià) 3-1 定義
3-2 環(huán)境因素識(shí)別考慮的內(nèi)容
3-3 環(huán)境因素評(píng)價(jià)
3-4 間接環(huán)境因素識(shí)別與評(píng)估
3-5 環(huán)境因素評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)
第四講：職業(yè)健康安全 4-1 職業(yè)健康安全管理體系背景知識(shí)
4-2 職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)要求及理解
4-3 危險(xiǎn)源辨識(shí)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)及風(fēng)險(xiǎn)控制策劃
4-4 職業(yè)健康安全管理體系的建立與實(shí)施
第五講：環(huán)境法律法規(guī)/職業(yè)健康安全法律法規(guī)介紹  
第六講: ISO14001:2004及GB/T28001：2011雙管理體系審核

內(nèi)審員要求：

6-1 內(nèi)審員的作用與效益
6-2 內(nèi)審員的選擇及能力要求

內(nèi)部審核階段：

6-3 審核啟動(dòng)階段的活動(dòng)
6-4 現(xiàn)場(chǎng)審核的準(zhǔn)備
6-5 現(xiàn)場(chǎng)審核技巧實(shí)施指導(dǎo)
6-6 編制、批準(zhǔn)和分發(fā)審核報(bào)告及審核的結(jié)束
6-7 不符合缺失的跟蹤驗(yàn)證
QC080000內(nèi)審員培訓(xùn)
A、培訓(xùn)的目的 2006年7月1日，歐盟的RoHS指令已經(jīng)正式激活了，銷入歐盟市場(chǎng)受管制的電子電機(jī)產(chǎn)品中所含的六大有害物質(zhì)(鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻、PBB及PBDE)都必須符合RoHS指令的標(biāo)準(zhǔn)要求。歐盟要求各成員國最遲在2007年8月11日前制定對(duì)相關(guān)產(chǎn)品的具體化要求并轉(zhuǎn)化為本國法規(guī)，以確保EUP(Energy Using Products)生態(tài)化設(shè)計(jì)指令得以有效運(yùn)作。除此之外，日本、中國、美國(加州)、韓國等針對(duì)產(chǎn)品的有害物質(zhì)限制與要求也陸續(xù)發(fā)布相關(guān)法規(guī)并公告施行日期，針對(duì)這一連串的有害物質(zhì)限用要求，您準(zhǔn)備好了嗎？
QC 080000系統(tǒng)為國際電工技術(shù)委員會(huì)(IEC)針對(duì)有害物質(zhì)制程管理設(shè)計(jì)的作業(yè)管理系統(tǒng)(Hazardous Substance Process Management, HSPM)，本系統(tǒng)以ISO 9001:2000為骨架，納入有害物質(zhì)制程管理的考量，協(xié)助業(yè)界在現(xiàn)有的品質(zhì)管理系統(tǒng)下，符合各國及不同客戶對(duì)于電子電機(jī)產(chǎn)品有害物質(zhì)限用的要求。QC 080000除了為目前國際上通用的有害物質(zhì)制程管理系統(tǒng)外，更是電子電機(jī)產(chǎn)品中心大廠導(dǎo)入作為無有害制程管理及供貨商管理的重要標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)。
QC 080000內(nèi)審員培訓(xùn)，為國內(nèi)首創(chuàng)最完整且最具專業(yè)性的訓(xùn)練課程，其嚴(yán)謹(jǐn)?shù)慕虒W(xué)內(nèi)容，有效的課堂規(guī)劃，生動(dòng)的實(shí)作演練，再加上經(jīng)驗(yàn)豐富的講師詳細(xì)的指導(dǎo)與說明，是貴公司因應(yīng)國際綠色趨勢(shì)，培訓(xùn)有害物質(zhì)制程管理專業(yè)人員最有效的訓(xùn)練課程！在歐盟及世界主要市場(chǎng)紛紛對(duì)電子電機(jī)產(chǎn)品進(jìn)行有害物質(zhì)限用的趨勢(shì)下，「QC 080000內(nèi)審員」訓(xùn)練課程更是協(xié)助企業(yè)提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)，增加客戶信心的不二法門！
B、課程特色 1. 項(xiàng)目研討：以個(gè)案方式深入研討QC 080000內(nèi)部審核方式與技巧。
2. 審核演練：親身參與審核過程，理論與實(shí)務(wù)并用，掌控審核重點(diǎn)。
3. 精細(xì)教學(xué)：每班20人以內(nèi)，使授課品質(zhì)維持水準(zhǔn)，增加學(xué)員與講師間的互動(dòng)。
4.課后考試：藉由測(cè)驗(yàn)考試綜覽所學(xué)，了解自己不足之處，加強(qiáng)學(xué)習(xí)。
5..講師陣容：均具備資深教學(xué)經(jīng)驗(yàn)專家學(xué)者與審核經(jīng)驗(yàn)豐富的國際注冊(cè)審核員。
6.培訓(xùn)證書：受訓(xùn)考試合格頒予北京華夏環(huán)科的合格證書。
C、課程內(nèi)容 1. 綠色設(shè)計(jì)與歐盟指令之發(fā)展趨勢(shì)
2. 企業(yè)對(duì)綠色趨勢(shì)之因應(yīng)策略
3. IECQ QC 080000 標(biāo)準(zhǔn)詮釋與研討
4. 企業(yè)對(duì)IECQ QC 080000 系統(tǒng)文件建構(gòu)與管理實(shí)務(wù)探討
5. 企業(yè)對(duì)IECQ QC 080000 系統(tǒng)審核、審核員訓(xùn)練及實(shí)務(wù)研討
6. IECQ QC 080000 系統(tǒng)建構(gòu)與審核案例研討
7. IECQ QC 080000 系統(tǒng)建構(gòu)與審核案例 Q&A
OHSAS18001內(nèi)審員培訓(xùn)
A、培訓(xùn)的目的 了解OHSAS18001基礎(chǔ)知識(shí)
理解OHSAS18001標(biāo)準(zhǔn)
掌握職業(yè)健康安全管理體系文件的編寫方法
維護(hù)OHSAS18001正常運(yùn)作
B、課程特色 職業(yè)健康安全有關(guān)的概念
職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)
OHSAS18001標(biāo)準(zhǔn)的要求
職業(yè)健康安全法律法規(guī)
危險(xiǎn)識(shí)別和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)
內(nèi)審知識(shí)和技巧
TS16949內(nèi)審員培訓(xùn)
A、培訓(xùn)的目的 ISO/TS16949：2009汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班.培訓(xùn)目的旨在通過三天的強(qiáng)化培訓(xùn)，使學(xué)員掌握TS16949:2009汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)知識(shí)和內(nèi)部審核的基本技能，并能夠在企業(yè)推行TS16949汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系過程中擔(dān)當(dāng)內(nèi)部審核員工作。
B、課程特色 凡為采用ISO/TS16949體系要求的整車廠提供生產(chǎn)用原材料、生產(chǎn)或服務(wù)（維修）用零件、熱處理、噴漆、電鍍或其他最終加工等服務(wù)的企業(yè)分管質(zhì)量、技術(shù)負(fù)責(zé)人及在TS16949體系實(shí)施過程中承擔(dān)內(nèi)部審核工作的人員或其他希望學(xué)習(xí)的人員。
C、課程內(nèi)容 第一講：ISO/TS16949體系簡(jiǎn)介 1-1產(chǎn)生背景及發(fā)展歷程
1-2規(guī)范系列內(nèi)容
1-3申請(qǐng)認(rèn)證資格
1-4ISO/TS16949目標(biāo)
1-5認(rèn)證好處
1-6規(guī)范要求結(jié)構(gòu)
第二講：ISO/TS過程方法簡(jiǎn)介 2-1過程及過程方法
2-2汽車行業(yè)的過程方法
2-3過程方法烏龜圖章魚圖
2-4過程監(jiān)控和測(cè)量
2-5過程分析和改進(jìn)
第三講：ISO/TS標(biāo)準(zhǔn)理解與特殊要求 3-1應(yīng)用和定義
3-2質(zhì)量管理體系
3-3管理職責(zé)
第四講：TS五大工具介紹 4-1 產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃—APQP
4-2 統(tǒng)計(jì)過程控制—SPC
4-3 測(cè)量系統(tǒng)分析---MSA
4-4 潛在失效模式及后果分析---FMEA
4-5 生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序---PPAP
第五講：TS過程審核/產(chǎn)品審核方法及技巧 復(fù)習(xí)
考試
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